Brun sachfot för barn
| Produktnamn | Brun sachfot för barn |
| Artikelnummer. | 1F10B (gul) |
| Färg | Brun |
| Storleksområde | 12-19 cm |
| Produkt vikt | 140g-350g |
| Lastområde | 50-75 kg |
| Material | Polyuretan |
| Produktbeskrivning | 1. De liknar den naturliga fotformen och har en slät yta och välformade tår. 2. Materialet i sachfoten använder träköl och polyuretan. 3. Den statiska fotledsfoten består av en solid kil, en fjädrande yttre formsektion och en fast fotled.Denna kombination gör att patienten kan landa bekvämt med hälen. |
| Huvuddrag | Lätt, vackert och smidigt utseende |
- Bearbetningssteg:
Ritningsdesign—Formtillverkning—Precisionsgjutning—CNC-bearbetning—Polering—Ytbearbetning—Montering—Kvalitetsinspektion—Förpackning—Lager—Leverans
- Certifikat :
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Tillverkningscertifikat
- Förpackning & leverans:
.Produkterna först i en stötsäker påse, lägg sedan i en liten kartong, lägg sedan i en kartong med normal dimension. Förpackningen är lämplig för sjö- och luftfartyg.
.Vikt för exportkartong: 20-25 kg.
.Exportkartong Dimension:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB-port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Rengöring
⒈ Rengör produkten med en fuktig, mjuk trasa.
⒉ Torka produkten med en mjuk trasa.
⒊ Låt lufttorka för att avlägsna kvarvarande fukt.
㈡Underhåll
⒈ En visuell inspektion och funktionstest av proteskomponenterna bör utföras efter de första 30 dagarnas användning.
⒉Inspektera hela protesen för slitage under normala konsultationer.
⒊Genomför årliga säkerhetsinspektioner.
VARNING
Underlåtenhet att följa underhållsinstruktionerna
Risk för skador på grund av förändringar i eller förlust av funktionalitet och skador på produkten
⒈ Beakta följande underhållsanvisningar.
㈢Ansvar
Tillverkaren tar endast på sig ansvar om produkten används i enlighet med beskrivningarna och instruktionerna i detta dokument. Tillverkaren tar inget ansvar för skador som orsakats av att informationen i detta dokument inte har beaktats, särskilt på grund av felaktig användning eller obehörig ändring av produkt.
㈣CE-överensstämmelse
Denna produkt uppfyller kraven i det europeiska direktivet 93/42/EEC för medicintekniska produkter. Denna produkt har klassificerats som en klass I-produkt enligt klassificeringskriterierna som beskrivs i bilaga IX till direktivet. Försäkran om överensstämmelse skapades därför av tillverkare med ensamt ansvar enligt bilaga VLL till direktivet.
㈤Garanti
Tillverkaren garanterar denna enhet från inköpsdatum. Garantin täcker defekter som kan bevisas vara ett direkt resultat av brister i material, produktion eller konstruktion och som rapporteras till tillverkaren inom garantiperioden.
Ytterligare information om garantivillkoren kan erhållas från den behöriga tillverkarens distributionsföretag.
