Skyttellås för protesfoder

företagsprofil

. Företagstyp: Tillverkare/fabrik

.Huvudprodukter: Protesdelar, ortotiska delar

.Erfarenhet: Mer än 15 år.

.Management System: ISO 13485 .Certifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Tillverkningscertifikat

.Plats: Shijiazhuang, Hebei, Kina.

.Fördel: Kompletta produkter, bra kvalitet, utmärkt pris, bästa kundservice, och speciellt har vi själva design- och utvecklingsteam, alla designers har rik erfarenhet av proteser och ortotiska linjer. Så vi kan tillhandahålla professionell anpassning (OEM-service ) och designtjänster (ODM-tjänst) för att möta dina unika behov.

.Affärsomfattning: Konstgjorda lemmar, ortopediska anordningar och relaterade tillbehör som behövs av medicinska rehabiliteringsinstitutioner.Vi sysslar huvudsakligen med försäljning av underbensproteser, ortopediska apparater och tillbehör, material, såsom konstgjorda fötter, knäleder, låsrörsadaptrar, Dennis Brown skena och bomullsstrumpa, glasfiberstrumpa, etc. Och vi säljer även kosmetiska protesprodukter , såsom skummande kosmetiska överdrag (AK/BK), dekorativa strumpor och så vidare.

.Huvudexportmarknader: Asien;Östeuropa;Mellan Östern;Afrika;Västeuropa;Sydamerika

Förpackning

.Produkterna först i en stötsäker påse, lägg sedan i en liten kartong, lägg sedan i en kartong med normal dimension. Förpackningen är lämplig för sjö- och luftfartyg.

.Vikt för exportkartong: 20-25 kg.

.Exportkartong Mått: 45*35*39cm/90*45*35cm

Betalning och leverans

.Betalningsmetod: T/T, Western Union, L/C

.Leveranstid: inom 3-5 dagar efter mottagande av betalningen.

Underhåll

1. En visuell inspektion och funktionstest av proteskomponenterna bör utföras efter de första 30 dagarnas användning.

2. Inspektera hela protesen för slitage under normala konsultationer.

3. Genomför årliga säkerhetsinspektioner.

Varning

Underlåtenhet att följa underhållsinstruktionerna

Risk för skador på grund av förändringar i eller förlust av funktionalitet och skador på produkten

Ansvar

Tillverkaren tar endast på sig ansvar om produkten används i enlighet med beskrivningarna och instruktionerna i detta dokument. Tillverkaren tar inget ansvar för skador som orsakats av att informationen i detta dokument inte har beaktats, särskilt på grund av felaktig användning eller obehörig ändring av produkt.

CE-överensstämmelse

Denna produkt uppfyller kraven i det europeiska direktivet 93/42/EEC för medicintekniska produkter. Denna produkt har klassificerats som en klass I-produkt enligt klassificeringskriterierna som beskrivs i bilaga IX till direktivet. Försäkran om överensstämmelse skapades därför av tillverkare med ensamt ansvar enligt bilaga VLL till direktivet.

Garanti

Tillverkaren garanterar denna enhet från inköpsdatum. Garantin täcker defekter som kan bevisas vara ett direkt resultat av brister i material, produktion eller konstruktion och som rapporteras till tillverkaren inom garantiperioden.

Ytterligare information om garantivillkoren kan erhållas från den behöriga tillverkarens distributionsföretag.