Benprotes Artificiell extremitet polyuretan SACH-fot för amputerade underben
Benprotes Artificiell extremitet polyuretan SACH-fot för amputerade underben
| Produktnamn | Sachfotprotes |
| Artikelnummer. | 1F10 (gul) |
| Färg | Beige, brun |
| Storleksområde | 21-30 cm |
| Produkt vikt | 140g-650g |
| Lastområde | 100-110 kg |
| Material | Polyuretan/PU |
| Produktbeskrivning | 1. De liknar den naturliga fotformen och har en slät yta och välformade tår. 2. Materialet i sachfoten använder träköl och polyuretan. |
| Huvuddrag | Lätt, vackert och smidigt utseende |
1. Företagsprofil
. Företagstyp: Tillverkare/fabrik
.Huvudprodukter: Protesdelar, ortotiska delar
.Erfarenhet:Mer än 15 år.
.Management system:ISO 13485
.Plats: Shijiazhuang, Hebei, Kina
2. Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Tillverkningscertifikat
3. Packning och leverans:
.Produkterna först i en stötsäker påse, lägg sedan i en liten kartong, lägg sedan i en kartong med normal dimension. Förpackningen är lämplig för sjö- och luftfartyg.
.Vikt exportkartong: 20 kg.
.Exportkartong Dimension:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB-port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4.Betalning och leverans
.Betalningsmetod:T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Leveranstid: inom 3-5 dagar efter mottagande av betalningen.
㈠Rengöring
⒈ Rengör produkten med en fuktig, mjuk trasa.
⒉ Torka produkten med en mjuk trasa.
⒊ Låt lufttorka för att avlägsna kvarvarande fukt.
㈡Underhåll
⒈ En visuell inspektion och funktionstest av proteskomponenterna bör utföras efter de första 30 dagarnas användning.
⒉Inspektera hela protesen för slitage under normala konsultationer.
⒊Genomför årliga säkerhetsinspektioner.
VARNING
Underlåtenhet att följa underhållsinstruktionerna
Risk för skador på grund av förändringar i eller förlust av funktionalitet och skador på produkten
⒈ Beakta följande underhållsanvisningar.
㈢Ansvar
Tillverkaren tar endast på sig ansvar om produkten används i enlighet med beskrivningarna och instruktionerna i detta dokument. Tillverkaren tar inget ansvar för skador som orsakats av att informationen i detta dokument inte har beaktats, särskilt på grund av felaktig användning eller obehörig ändring av produkt.
㈣CE-överensstämmelse
Denna produkt uppfyller kraven i det europeiska direktivet 93/42/EEC för medicintekniska produkter. Denna produkt har klassificerats som en klass I-produkt enligt klassificeringskriterierna som beskrivs i bilaga IX till direktivet. Försäkran om överensstämmelse skapades därför av tillverkare med ensamt ansvar enligt bilaga VLL till direktivet.
㈤Garanti
Tillverkaren garanterar denna enhet från inköpsdatum. Garantin täcker defekter som kan bevisas vara ett direkt resultat av brister i material, produktion eller konstruktion och som rapporteras till tillverkaren inom garantiperioden.
Ytterligare information om garantivillkoren kan erhållas från den behöriga tillverkarens distributionsföretag.
